A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de uma unidade falsificada do Mounjaro (tirzepatida) e o recolhimento de um lote do analgésico Paramol (paracetamol) 750 mg. As medidas foram publicadas no Diário Oficial da União desta quinta-feira (30) e têm aplicação imediata.
Segundo a Anvisa, a fabricante Eli Lilly identificou no mercado uma unidade do Mounjaro com o lote D881474, que é considerado legítimo, mas com o número de série 302199651396 incompatível com o registro oficial do produto.
De acordo com a agência, a divergência confirma que a unidade é falsificada. Por isso, foi determinada a apreensão e a proibição de comercialização, distribuição e uso desse produto específico.
A Anvisa destacou que a medida vale apenas para unidades com essa combinação de lote e número de série. As demais canetas do lote D881474, produzidas regularmente pela fabricante, seguem autorizadas.
Recolhimento de analgésico
Além do Mounjaro, a Anvisa determinou o recolhimento do lote 114053 do Paramol 750 mg, fabricado pela empresa Belfar Ltda.
A decisão ocorreu após a identificação de um desvio de qualidade no medicamento. Durante a avaliação, foram encontrados comprimidos com sinais de sujeira e aparência compatível com possível contaminação por bolor.
Com a suspeita, a agência suspendeu a comercialização, distribuição e uso do lote como medida preventiva.
